logo

Trumpas ekonomikos aprašymas.

Rjazan Stud Farm, įsikūrusi VNIKIK kaime, Rybnovo rajone Riazanės regione, yra pienininkystės ūkis ir veisimo ūkis.

Bendras ūkio plotas - 23 hektarai. Arklių ūkio plotas - 4 hektarai, pieno ūkis - 5 hektarai.

Pieniniame ūkyje yra 4 karvės, po 200 galvijų, telyčias, pienines ir nėščias sausas karves, motinystės skyrius su veršelių namais ir skerdyklomis.

Pieniniame ūkyje yra 800 juodos ir vešlės veislės (holsteinizuotos). Iš jų pieno karvės - 405, nėščios sausos - 35, telyčios - 260, veršeliai - 100.

Arklių ūkyje yra "Trakenen" veislės arkliams, skirtiems 100 galvų, skirtų 100 galvukų Trakeneno veislės arkliams, stabilus šunų veislės ponijams, skirtiems 50 galvų, ir treniruočių ratas.

Veisimo ūkyje veisiami Trakeneno veislės arkliai (bruto trakens) ir Šetlando poniai. Trakeneno veisle yra 200 žirgų, 200 Šetlando ponių. Iš jų 100 "Trakenen" veislinių karalienių, 100 Šetlando ponių; Trakehner veislės ereliai - 8, Šetlando poniai - 7; remontuoti jaunus trakenenskių veislės plotus - 92, Šetlando ponius - 18.

Zoohigenijos normos gyvūnams laikyti neatitinka visų parametrų standartų.

Praktiškai naudojamų 3 dozių formų aprašymas.

Praktiškai naudojamų 3 naudojimo būdų aprašymas.

Praktiškai vartojamų 3 vaistų aprašymas.

Literatūros sąrašas.

Vaistinė (iš graikų Apotheke - sandėlis, sandėlis, saugykla) - įstaiga, užsiimanti vaistų gamyba. Sandėliuojant ir parduodant paruoštas dozavimo formas pagal receptus ir kitus rašytinės įvairių tipų gydytojų, įskaitant veterinarijos specialistus, praktikuojančius įvairiose medicinos įstaigose reikalavimus. Tais atvejais, kai Farmakopėjos arba specialių receptų reikalavimai nenumato specialių atsargumo priemonių trumpalaikių veikliųjų medžiagų išleidimui ir vartojimui, jie išleidžiami be recepto.

Veterinarijos vaistinės yra dviejų tipų: atviros, kurios išleidžia ir paruošia vaistų formas, taip pat parduoda veterinarinius vaistus visuomenei; uždaryta, prieinama mokslinių tyrimų ir švietimo įstaigose, paukštynas, gyvulininkystės ūkiai ir kitos institucijos.

Vaistinėje turėtų būti paslaugų salė gyventojams (prekybos vietai), kurioje vaistininko darbui skiriamas receptų skyrius, kaip receptą priėmęs ir išduodantis narkotikus prižiūrintis technologistas, paruoštų vaistų formų skyrius ir be recepto skyrius (rankinis pardavimas). Vaistininkų padėjėjai (padėjėjai) ruošia vaistus. Vatas tuo pačiu metu yra sterilizuojamas. Medikamentai, tvarsliavimai, rankų darbo prekės ir tt laikomi materialioje patalpoje. Rūsiuose laikomi termolibalūs dezinfekantai, rūgštys ir degios medžiagos, taip pat yra skalbinių skalbimo kambarys.

Išrašymo skyriaus gamybos padėjėjas turi specialias lenteles, kuriose yra dažniausiai naudojamos vaistinės medžiagos, visi kiti (rankos judesio spindulys) - sukamaisiais spinteliais - "grotuvais".

Nuodingos vaistinės medžiagos (A sąrašas) yra laikomos specialiose metalinėse spintelėse ar saugyklose, kurių toksiškumas (stichnino nitratas, gyvsidabrio dichloridas, atropino sulfatas ir tt) ir narkotinės medžiagos - tik seifuose. Spintelių ir seifų durų vidinėje pusėje užrašai "A", "Venena".

Tvirtos vaistinės medžiagos (B sąrašas) taip pat saugomos atskiroje spintelėje. Į savo duris jie rašo: "B sąrašas", "Heroika". Medžiagų pavadinimai ant indų, kuriuose saugomos A sąrašo medžiagos, yra parašytos baltai ant juodo fono, o ant žarnos stygų, kurių sudėtyje yra stiprių medžiagų, raudona balta fone. Be to, prie durų spintelėse ir seifuose pridedamas nuodų ir stiprių medžiagų sąrašas, nurodant didžiausias vienkartines ir dienos dozes arba optimalias gyvūnų dozes.

Kambariai, kur saugomi seifai arba spintelės, yra įrengtos specialios signalizacijos sistemos, jos yra sutvirtintos geležies strypais, durys yra pagamintos iš metalo arba aptrauktos geležimi. Darbo valandos spintelių raktas priklauso recepto gamybos skyriaus vadovui arba asmeniui, atsakingam už nuodų laikymą. Pasibaigus darbo dienai, spintelės ir seifai yra užrakinti, o su nuodais jie uždaromi arba sandarinami, taip pat patalpos, kuriose saugomos toksiškos vaistinės medžiagos. Raktai, antspaudas ir ledai laikomi vaistinės direktoriaus ar materialiai atsakingo darbuotojo. Spintelėse ar saugyklose su nuodais yra rankinių svarstyklių, svorių, skiedinių, cilindrų, piltuvėlių ir tt, kurie naudojami vaistams paruošti. Jie yra išplauti ar išnaikinti po naudojimo vaistų gamybai prižiūrint vaistinės direktoriui arba įgaliotam specialistui ir atskirai nuo kitų konteinerių.

Visų toksinių ir stiprių medžiagų, sunaudotų kasdien užrašytus į smeigtukas, suvartojimas. Sealed ir numeruojami žurnalai.

A ir B sąrašo vaistiniai preparatai ir alkoholio turintys vaistai išleidžiami tik pagal gydytojo receptą su individualiu antspaudu. Medicinos įstaigoms ir kitoms institucijoms vaistinės nuodai išduodami pagal specialius reikalavimus, pasirašytus institucijos vadovo ir turinčios apvalią antspaudą.

Paruošti vaistai, kurių sudėtyje yra toksiškų medžiagų, saugomos atskirai nuo kitų vaistų uždarose spintelėse. Šie vaistiniai preparatai užsandarinti vašku ir pažymėti "rankena". Ant pakuotės su ypač toksiškomis medžiagomis (atropine sulfatu, etilmetilo morfino hidrochloridu, gyvsidabrio dichloridu, scopolaminu, sidabro nitratu ir tt) uždėkite juodą etiketę "Nuodai" su kryžminių kaulų ir kaukolių įvaizdžiu su nuodingos medžiagos pavadinimu rusų (arba nacionaline) kalba. Skystos vaisto formos rodo tirpalo koncentraciją. Gyvsidabrio dichlorido (gyvsidabrio chlorido) tirpalai dažomi, jie rašomi ant etiketės, tirpalas yra spalvotas ir pridedama etiketė "Nuodai".

Receptai, kuriuose yra etilo alkoholio turinčios nuodingos, stiprios medžiagos ir vaistai, lieka vaistinėje (specialiai medicininių medžiagų vartojimo dokumentavimui). Vietoj recepto vaistu, ligonio savininkui suteikiamas parašas, kuriame nurodyta: vaistinės administracijos pavadinimas; vaistinės numeris; recepto registracijos numeris; sergančio gyvūno savininko vardas, pavardė, vardas ir amžius. Tada paraše pateikiama recepto, skirto nurodytoms toksiškoms medžiagoms arba alkoholį turinčiam agentui, kopija, gydytojo vardas. Parašą pasirašo asmuo, kuris paruošė vaistą, jį patikrino ir išleido; nustatykite datą ir kainą.

Kiekvienas farmacijos vaistas pridedamas su etikete, kurios balto fono signalo ženklai yra skirtingos spalvos ir priklauso nuo vaisto vartojimo būdo. Etiketėje nurodykite miesto pavadinimą; vaistinės numeris; recepto registracijos numeris; vaisto paruošimo data; jo kaina; sergančio gyvūno savininko vardas; kaip vartoti vaistą ir instrukcija "Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje". Be to, vaistų pakuotėje arba ant butelio pridedamos įspėjamosios etiketės: "laikykite vėsioje vietoje" ir kt.

Vaistinės personalą paprastai sudaro direktorius; farmacininkas-technologas; panašus specialistas, išduodantis galutines dozavimo formas; vaistininkas-analitikas; farmacininkai, technologai, veikiantys kaip kontrolierius ir nugalėtojas; asistentai; pakuotojai; pagalbiniai darbuotojai ir buhalteriai.

Valdiklis kontroliuoja vaistų gamybos teisingumą procese. Norėdami tai padaryti, jis klausia asistento apie vaisto formos gamybą, patikrina paciento vardą ir pavardę bei kvito numerį su etiketėje (parašu) ir recepte nurodytu pavadinimu ir registracijos numeriu.

"Defectar" yra atsakingas už žaliavų atsargas vaistinėje, priima įvežamas prekes, išleidžia medžiagas ir laiku papildo vaistinių medžiagų atsargas padėjėjų lenteles.

Pagalbos receptūros ir gamybos skyrius gamina vaistus pagal gautus receptus ir yra atsakingi už jų paruošimo teisingumą; rankiniame nerezervavimo skyriuje jie išleidžia paruoštas vaisto formas ir preparatus, sanitarinius ir higieninius bei kitus produktus, kurių nereikia išrašyti.

Apibūdintame ūkyje uždaro tipo vaistinė yra be langų, esanti ligoninėje. Šiame sąraše vartojamos vaistinės medžiagos nėra perkamos. Likusios medžiagos saugomos pagal reikalaujamas sąlygas. Dozavimo formų gamyba nėra atlikta.

Vaistinės darbuotojams atstovauja galva, veikianti defector. Jis taip pat turi raktą į vaistinę.

Norint užkirsti kelią apsinuodijimui ūkio gyvūnais, pirmiausia reikia juos pašerti tik geranoriškai. Neleidžiama pašaruoti pelėsinių pašarų, taip pat pašarų, kuriuos paveikė smulkių ir skalsių.

Norint išvengti druskos apsinuodijimo, maitinant pašarus, kurių sudėtyje yra didelis kiekis valgomosios druskos, būtina suteikti gyvūnams laisvą prieigą prie geriamojo vandens.

Gyvulius neturėtų būti ganomi pelkėse, taip pat neturėtų būti šeriami žolės, supjaustytos tokiose vietose.

Prieš maitinant šieną, reikia patikrinti, ar nėra nuodingų augalų.

Norint išvengti gyvūnų apsinuodijimo karbamatiniais pesticidais, turite laikytis toliau pateiktų taisyklių.

Valstybiniuose ir kolektyviniuose ūkiuose būtina griežtai laikytis pesticidų laikymo, vežimo ir naudojimo žemės ūkio produkcijos instrukcijose, gairėse ir taisyklėse.

Griežtai draudžiama pašarų gyvulius apdoroti sėklomis, tokių sėklų pristatymas pašarų gamybai.

Neleidžiama laikyti pašarų patalpose, kuriose yra marinuotų sėklų ir pesticidų, taip pat konteinerių ir transporto priemonių, užterštų pesticidais, naudojimą pašarams vežti.

Pesticidų sandėliai, darbo vietų paruošimo vietos ir pesticidų apdorojamos teritorijos turėtų būti patikimai apsaugotos nuo gyvūnų.

Purškimo įrangos plovimas ir kiti pesticidų tvarkymai vandens telkiniuose, naudojamuose gyvūnų laistymui, veisliams vandens paukščiams ir žuvims, draudžiami. Vietos, kuriose dirbama su pesticidais, turėtų būti parinktos taip, kad nebūtų jokio tekėjimo į nurodytas vandens telkinius.

Veterinarijos specialistai turi žinoti, kurie pesticidai naudojami ūkiuose, taip pat sistemingai stebėti, kaip laikomasi pašarų, gautų iš pesticidų apdorotų sklypų, saugojimo ir naudojimo taisyklių.

Draudžiama pašalinti pasėlius, kurie buvo apdoroti karbamato pesticidais, nustatytus anksčiau nustatytam gyvūnų pašarų laukimo laikui.

Ūkių veterinarijos specialistai privalo sistemingai siųsti pašarų mėginius laboratorijoms pesticidų likučių analizei.

Gyvūnų ir gyvulių patalpų veterinarinis gydymas karbamato pesticidais turėtų būti atliekamas tiesiogiai prižiūrint veterinarijos gydytojui, griežtai laikantis taikomų instrukcijų ir instrukcijų.

Veterinarijos specialistai privalo sistemingai remti pesticidų apsinuodijimų prevenciją tarp gyventojų, ypač tarp gyvulininkystės darbuotojų.

Norėdami užkirsti kelią nitritų ir nitratų apsinuodijimui, vadovaukitės žemiau pateiktomis instrukcijomis.

Pašariniai augalai, auginami laukuose, kuriuose buvo įvežama daug azoto trąšų, ypač sausais metais, turėtų būti naudojami gyvūnams šerti tik kiekybiškai nustatant jose nitratus ir nitritus.

Pašarai, kurių sudėtyje yra nitratų ir nitritų, viršijančių didžiausią leistiną koncentraciją, gali būti maitinami mišinyje esantiems gyvūnams su kitais pašarais, jeigu šių medžiagų kiekis maiste yra ne didesnis už didžiausią leistiną kiekį.

Taip pat būtina suteikti gyvūnams pakankamą kiekį angliavandenių ir vitaminų, ypač vitamino A ir karotino, nenaudoti ganyklų gyvuliams skirtų alkanų gyvūnų pašarams, kurių sudėtyje yra daug kietų medžiagų ir angliavandenių; neleisti gyvūnams gerti vandens iš šaltinių, kurių vanduo turi daugiau kaip 1 mg / l nitrito ir daugiau kaip 45 mg / l nitrato; palaipsniui prijaukite atrajotojus į ganyklas, kurioms taikomas didesnis azoto trąšų kiekis; atrajotojams, kurie pripratę valgyti pašarus su dideliu kiekiu nitratų, neleidžia ilgai (daugiau kaip 2 dienas) nutraukti tokių pašarų naudojimą; Žalioji masė su dideliu kiekiu nitratų turėtų būti naudojama silosui, o silosui neturėtų būti daugiau kaip 40% sausųjų medžiagų, o tai padeda sumažinti nitratų kiekį dėl jų sumažinimo iki netoksiškų junginių.

Negalima laikyti pašarų šalia sandėlio mineralinėmis trąšomis, nenaudoti transporto priemonių, užterštų mineralinėmis trąšomis pašarų transportavimui, neleidžia gyvūnams netyčia vartoti mineralinių trąšų.

Venkite sąlygų, leidžiančių sumažinti nitratų koncentraciją pašaruose, kurių runkelius reikėtų kepti tik žemės pavidale, iš sultinio pašalinti virtus šakniavaisius, greitai atšaldyti ir laikyti ne ilgiau kaip 6 valandas, nenaudoti runkelių sultinio gyvūnų; Nenaudokite žaliųjų pašarų ir pašarų su pieno rūgšties produktais, kad būtų išvengta nitratų fermentinio konversijos į nitritus; reguliariai valykite tiektuvus ir dirbtuves iš pašarų liekanų.

Sistemingai paaiškinti žemės ūkio darbuotojams apie nitratų ir nitritų toksiškumą, apie saugojimo taisykles ir azoto trąšų naudojimo standartus, apie priemones nitratų nitritų susidarymui aplinkoje išvengti. Dėl priemonių, skirtų apsaugoti aplinką nuo taršos nitratais ir nitritais, organizavimo, dėl racionalaus naudojamų ganyklų, taip pat nuo gyvūnų apsaugos nuo apsinuodijimo.

Vasaros metu aš neturėjau apsinuodijimo ūkyje.

Literatūros sąrašas.

"Bendroji ir klinikinė veterinarinė formuluotė", red. Prof. V. N. Zhulenko. Maskva, Kolos, 1998

"Žirgų pasaulis" žurnalas, 2003 m. Rugsėjis / spalis

"Gyvūnų vidaus ligos" red. G. G. Щербаков. Maskva, "Lan", 2002

Veterinarinės vaistinės veikla klinikoje "Jūsų gydytojas"

Susipažinimas su veterinarinės farmakologijos srities formuluotės rengimo ir formulavimo struktūra, formuluote. Medikamentų vartojimo gyvūnams metodų svarstymas. Vaistų, vartojamų klinikoje, farmakokinetikos tyrimas.

Siųsti savo gerą darbą žinių bazėje yra paprasta. Naudokite žemiau esančią formą.

Jums bus labai dėkingi studentai, magistrantūros studentai, jaunieji mokslininkai, kurie naudos žinių bazę savo studijose ir darbe.

Paskelbta http://www.allbest.ru/

1. Veterinarinės vaistinės darbo organizavimas

Vaistinė (vokiečių apotheke, iš graikų, apo sandėlis, sandėliavimas) - institucija, besirūpinanti vaistų ruošimu ir platinimu (prekyba) gyventojams, priklau- somomis gydymo ir profilaktinėmis bei kitomis institucijomis. Yra 2 vaistinių tipai: uždaras ir atviras.

Uždarojo tipo vaistinės yra stotelėse kovai su gyvūnų ligomis, švietimo įstaigomis ir kt. Jie tiekia vaistus, nuosavybę įvairioms tarnyboms (departamentai, klinikos, departamentai ir kt.). Rajono veterinarijos stočių vaistinės teikia įvairias regiono veterinarijos įstaigas vaistiniais preparatais ir kitomis priemonėmis.

Atvirosios rūšies vaistinės prekiauja vaistų grynaisiais ir negrynaisiais pinigais žemės ūkio įmonėms, veterinarijos gydytojams, organizacijoms ir piliečiams.

Vaistinėje turėtų būti tokios patalpos: receptas ar receptas, asistentas (skiriant vaistų formas), medžiaga (pagrindinėms vaistų atsargoms laikyti), skalbimas (indų plovimui, distiliuoto vandens gavimas ir sterilizavimas dozavimo formų ir indų), rūsio kambarys (saugoti nestabili kambario temperatūroje narkotikai), dezinfekcijos priemonių saugyklos ir tt

Vaistinė aprūpinta specialiais baldais ir įranga. Vaistinėje turėtų būti farmakopėjos, veterinarijos teisės aktai, vaistų priėmimo ir išlaidų apskaita, kasos knyga, receptinių žurnalų registravimo reikalavimai, vaistų vartojimo žinynai ir kt.

Tais atvejais, kai farmakopėjos ar specialių receptų reikalavimai nenumato specialių atsargumo priemonių, leidžiančių išleisti ir naudoti neveiksmingus vaistus, jie išleidžiami be recepto.

"Swoy Doctor" atviro tipo klinikos teritorijoje esanti vaistinė susideda iš pagrindinių patalpų:

* Vitrinos su preparatais, skirtais gyvūnų ir priežiūros produktams gydyti;

* Šaldytuvas, kur yra vaistų, kurie turi būti laikomi šaltoje vietoje (vakcinos ir kai kurios kitos), taip pat vaistai, kuriuos gydytojas naudoja registratūroje;

* Kabinetas, kuriame preparatai ir prekės yra laikomos naudoti klinikoje (tvarsčiai, servetėlės, jodas, kateteriai ir kt.);

* Papildoma vieta klinikoje vartojamiems vaistams (antibiotikams, antispasteminiams, širdies preparatams, diuretikams, antiparazitiniams ir hormoniniams vaistams, vitaminams, pašarams, šampūnams ir kitiems produktams).

Vaistinės klinika naudojama tik galutinių dozių formų laikymui ir platinimui. Kadangi klinikoje nėra reikalingos medicinos priemonės, dozavimo formų paruošimas nėra atliekamas.

2. Struktūra, recepto sudarymo ir išrašymo taisyklės

Bendra formuluotė yra bendrosios farmakologijos skyrius apie bendruosius recepto principus, pagrindines charakteristikas ir įvairių dozavimo formų paruošimo būdus.

Sudėtis - bendrosios farmakologijos skyrius apie dozavimo formų išrašymo ir gamybos taisykles.

Receptas yra gydytojo rašytinis vaistinės prašymas dėl vaistų gaminimo ir pardavimo konkrečioje dozavimo formoje.

1) Inscriptio - pavadinimas. Jame pateikiama informacija apie gydymo įstaigą, sergančio gyvūno, recepto datą, gydytojo vardą ir pavardes.

2) receptai (Rp.) - paimkite - kreipkitės į gydytoją vaistininku.

3) Designatio materiarum - vaistų, iš kurių jums reikia vaistą, sąrašas. Medžiagos išvardytos mažėjančia jų farmakologinio aktyvumo tvarka.

4) Subscriptio - dozavimo formos gamybos nurodymas: Misce (M.) - mix, fiat (f.) - leiskite tai padaryti, toliau - dozavimo formos vardinė dozavimo forma ir tam tikro dozių kiekio išleidimo indikacija. td N.).

5) Signatura (S.) - vaisto vartojimo metodo nustatymas. Rusų kalba išsamiai nurodykite vaisto vartojimo būdą, dozę, vartojimo dažnumą. Kartais pateikiamos rekomendacijos: gerti iš gumos butelio, paprašyti nedidelio skonio maisto kiekio ir pan.

6) Nomen ir Sigillum medici - gydytojo parašas ir asmens užrašas.

Vaistinių medžiagų skaičius recepte yra nurodytas gramais, mililitrais, lašais, ED. Masės vienetas yra 1 gramas (1, 0).

Pagal tarptautinę nomenklatūrą narkotikų pavadinimai pateikiami lotyniškais žodžiais, o recepte vartojami pavadinimai ir genitive pavadinimai.

A ir B sąrašuose išvardytos medžiagos yra išrašomos iš vaistinės tik pagal receptą, specialius reikalavimus, pasirašytus institucijos vadovo ir patvirtintą apvaliu antspaudu.

Nurašykite toksines medžiagas pagal receptus ar jų naudojimo veiksmus.

Tais atvejais, kai farmakopėjos ar specialių receptų reikalavimai nenumato specialių atsargumo priemonių, leidžiančių išleisti ir naudoti neveiksmingus vaistus, jie išleidžiami be recepto.

1) Rp: Sol. Novocaini 1% - 5 ml

D. D. N.5 ampulėje

S. laidumo anestezijai

2) Rp: Spiritus aethylici 70% - 50 ml

S. Lauko. Apdoroti operacijos lauką. (ar chirurgo rankos)

3) Rp: Sol. Furosemidas 1% - 2 ml

D. D. Am. Nr. 10 ampulėje.

S. Į veną 2 ml 1 kartą per dieną

3. Vaistų vartojimo būdai

Narkotikų vartojimas tiesiogiai priklauso nuo jų įvedimo į kūną būdų. Tokie narkotiko veiksmo aspektai, kaip greitis, sunkumas, trukmė ir atitinkamai paties vaisto veiksmingumas, priklauso nuo jo.

Vaisto vartojimo kelias iš esmės priklauso nuo dozavimo formos, vaistinės cheminės formulės, tačiau, atvirkščiai, vartojimo būdas iš esmės lemia vaisto sunkumą ir pobūdį.

Visi narkotikų vartojimo būdai gali būti suskirstyti į enterinius vartojimo būdus, t. Y. suvartojamas tiesiogiai per virškinamąjį traktą ir parenteraliai, t. y. bet kokiu kitu būdu, išskyrus per virškinamąjį traktą.

Dažniausias narkotikų vartojimo būdas yra švirkšti per burną. Tokiu atveju medikamentų absorbcija prasideda skrandyje, tačiau maksimaliai tai atliekama plonojoje žarnoje, kurią palengvina didelis žarnyno paviršius ir jo aktyvus kraujas. Vaistinės medžiagos absorbuojamos iš žarnyno lumeno ir patenka į žarnyno sienelės indus, tada į portalinės venų sistemą. Per portalinės venų sistemą vaistiniai preparatai patenka į kepenis, kur jie gali nedelsdami pradėti biotransformaciją. Šis vaistinių medžiagų inaktyvacijos etapas apibrėžiamas sąvoka "pirmojo vaisto metabolizmas". Ryškesnis išreikštas presistinis metabolizmas narkotikų, tuo mažesnis jo kiekis eis į sisteminę cirkuliaciją.

Dėl to, kad sisteminis kraujyje atsiradęs sisteminis vaisto poveikis vystosi, siūloma vartoti vaistų biologinį prieinamumą.

Biologinis prieinamumas atspindi nepakitusio vaisto, patenkančio į kraujo plazmą, kiekį, palyginti su pradine vaisto dozė.

Geriamojo vaisto vartojimo atveju biologinį prieinamumą lemia praradimai per absorbciją iš virškinimo trakto ir sunaikinimas per pirmą kepenų patekimą. Šiuo požiūriu medžiagos, kurių biologinis prieinamumas mažas, turėtų būti vartojamas gerokai didesnėmis dozėmis nei vartojant į veną ar intraarterialiai.

Vaistinės medžiagos yra įvedamos į veną vandeninių tirpalų forma, kuri leidžia greitai pristatyti vaistą kraują tiksliniams organams ir greitą veikimo pradžią (per vieną minutę), taip pat užtikrina vaisto dozavimo tikslumą; greitas narkotiko nutraukimas kraujyje nepageidaujamų reakcijų atveju; Galimybė naudoti suskaidančias medžiagas nėra absorbuojama iš virškinimo trakto ar dirgina jos gleivinę.

Negalima skirti intraveninio aliejaus tirpalų, suspensijų, vandeninių tirpalų su dujų burbuliukais, dirgikliu; hemolizės vaistai.

Vartojant į veną, biologinis prieinamumas yra 100%.

Neigiamos intraveninės vartojimo savybės yra santykinis sudėtingumas, narkotikų sterilumo poreikis, medicinos personalo dalyvavimas.

Intramuskulinis vaistų vartojimas yra dažniausias parenterinio injekcijos metodas.

Vaistinių medžiagų vandeniniai, naftos tirpalai ir suspensijos įšvirkščiamos į raumenis, o jų poveikis yra gana greitas (absorbcija pastebima per 10 - 30 minučių).

Hipertoniniai tirpalai ir dirgikliai negali būti įšvirkščiami į raumenis, nes tai gali sukelti uždegiminius procesus, infiltratus ir nekrozę.

4. Vaikų farmakodinamika ir farmakokinetika, naudojami praktikoje klinikos pagrindu

Praktikos laikotarpiu klinikoje buvo naudojamos tokios narkotikų grupės:

1. Antiparazitiniai vaistai:

Apsvarstykite išsamiau vaistų Gelmintal

SUDĖTIS IR KLAUSIMO FORMA. Prakikvantelis ir pyrantelio pamoatas, moliūgų aliejus, taip pat pagalbiniai komponentai yra įtraukti į preparatą kaip aktyvūs ingredientai. Išleisk vaistinį preparatą buteliukuose su švirkšto dozatoriumi.

Gelmintal pakaba turi plataus spektro antihelmintiškai poveikį visose vystomojo apvalių ir juostos helmintų etapais, parazitų šunims, įskaitant Tohosara sanis, Tohosara mystax, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosis, Taenia spp. Dipylidium caninum, Diphyllobotrium latum. Pirantelio pamoato veikimo mechanizmas blokuoja neuromuskulinį perdavimą, ląstelių membranų pralaidumą ir cholinesterazės slopinimą, dėl kurio parazitas paralyžiamas ir miršta. Didžiausia pirantelio pamoato koncentracija plazmoje pasireiškia po 2-4 valandų. Pyrantel pamoatas 24 valandas išsiskiria iš organizmo išmatomis ir šlapimu. Prazikvantelio veikimas yra susijęs su sutrikusia gliukozės pernešimo ir mikrotubulų funkcija kestoduose, fumarato reduktazės aktyvumo slopinimo ir ATP sintezės, padidėjusio ląstelių membranų pralaidumo ir sutrikusios raumens inervacijos. Prazikvantelis greitai absorbuojamas virškinimo trakte, jo maksimali koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 30-60 minučių. Iš esmės išsiskiria su šlapimu per 24 valandas. Atsižvelgiant į poveikio organizmui laipsnį, helmintalas priklauso mažai pavojingų medžiagų grupei (4-oji pavojaus klasė GOST 12.007-76), rekomenduojamomis dozėmis ji neturi embriotoksinio ir teratogeninio poveikio.

INDIKACIJOS. Gelmintal pakaba buvo vartojamas suaugusių šunų ir šuniukų, pradedant nuo 3 savaičių amžiaus su gydomasis ir profilaktikai, kai nematodų (toxocariasis, toksaskaridoz, untsinarioz, ancylostomiasis, trichuriasis) ir cestodiasis (teniidoze, dipilidioz, echinokokozė, bothriocephaliasis, mezotsestoidoz) ir mišrių nematodo-cezodozės invazijų atveju.

DUOMENYS IR TAIKYMO METODAI.

Šunys iki 4 kg - lašai nuo kirminų mažiau nei 4 kg šunims.

Šunys nuo 4 iki 10 kg - lašai nuo kirminų šunims nuo 4 iki 10 kg.

Šunys nuo 10 iki 25 kg - lašai nuo kirminų šunims nuo 10 iki 25 kg.

Šunys nuo 25 kg iki 40 kg - lašai nuo kirminų šunims nuo 25 iki 40 kg.

Šunims, kurių svoris didesnis nei 40 kg, - įvairios pakuotės pipetės iš kirminų šunims, kurių dozė 0,1 ml / kg gyvūno svorio.

Katės iki 4 kg - lašai nuo kirminų katėms.

Katės nuo 4 iki 10 kg - lašai nuo kirminų katėms nuo 4 iki 10 kg.

Profilaktiniams tikslams (nuo blusų, utėlių, klijavimo, ixodinių erkių), vaistas vartojamas visą sezoną 1 kartą per 4-6 savaites.

Su medicinine paskirtimi blusoms ir utėms naikinti vaistas vartojamas vieną kartą. Oodektoze (ausų šveitiklių) vartojamas vieną kartą. Jei reikia, kartokite gydymą po 1 mėnesio. Sarkoptozės metu vaistas vartojamas du kartus. Demodikozės atveju - 2-4 kartus su 28 dienų intervalu. Profilaktikai 1 kartą per mėnesį. Gyvūnams, kurių nematodozės ir kepenų virškinimo trakto ketodozės, gydomiems tikslams vieną kartą vartoti profilaktiškai kartą per mėnesį.

ADVERSE POVEIKIS. Odos paraudimas ir niežėjimas, alerginės reakcijos.

KONTRAINDIKACIJOS. Nenaudoti šunims ir kačiukams, jaunesniems nei 7 savaičių; Nenaudoti šunims, sveriantiems mažiau nei 1 kg; Nenaudoti nėščioms ir žindančioms gyvuliams; Nenaudoti pacientams, sergantiems infekcinėmis ligomis ir sveikstančiais gyvūnais; Nenaudoti gyvūno atskirai padidėjusio jautrumo vaisto sudedamosioms dalims; sutrikus inkstų funkcijai ir kepenims, negalima vartoti kartu su kitais antiparazitiniais preparatais.

SUDĖTIS IR KLAUSIMO FORMA. Sudėtinis preparatas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos milbemicino oksimo ir prazikvantelio, taip pat pagalbiniai komponentai. Pagaminta tablečių forma kačiukams ir jaunoms katėms, kurių sudėtyje yra 1 tabletės, 4 mg milbemicino oksimo ir 10 mg prazikvantelio, taip pat tablečių suaugusiems katėms, kurių sudėtyje yra 1 tabletės po 16 mg milbemicino oksimo ir 40 mg prazikvantelio. Išvaizda yra pailgi pigułka su iškirptomis briaunomis ir skersine pjūvio iš vienos pusės. Tabletes kačiukams ir jaunoms katėms padengia rausva spalva ir turi įspūdžius "Saulė" ir "NA". Suaugusioms katėms skirtos tabletės yra padengtos raudonai ir parodomos "KK" ir "NA". Apie 2 tabletes pakuojami folijos lizdinėse plokštelėse, supakuotose kartoninėse dėžutėse.

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS. Milbemicino oksimas ir prazikvantelis pasižymi veikimo sinergizmu ir kartu turi plačią spektrą laryvių ir subrendusių nematodų formų ir kestodų. Milbemicino oksimas, kuris yra vaisto dalis, priklauso makrociklinių laktonų grupei, išsiskiriančiai dėl fermentinio Streptomyces hygroscopicus var. Aureolacrimosus. Milbemicino oksimas veikia prieš parazitinius nematodus kačių virškinamojo trakto, taip pat Dirofilaria immitis nematodienos lervoms. Milbemicino veikimo mechanizmas yra dėl to, kad padidėja ląstelių membranų pralaidumas chloro jonams, o tai lemia nervinių ir raumenų audinių ląstelių membranų peroliralizaciją, parazito paralyžią ir mirtį. Didžiausia milbemicino oksimo koncentracija plazmoje pasiekiama po 2 valandų. Iš organizmo junginys išsiskiria iš esmės nepakeistas, jo pusinės eliminacijos laikas yra apie 13 valandų po vaisto išgerto. Prazikvantelis yra acilintas pirazino-izochinolino darinys ir turi ryškų poveikį prieš ceestotams ir nematodams. Padidėjęs parazitų ląstelių membranų pralaidumas kalcio jonams sukelia membranų depolarizaciją, raumenų susitraukimą ir sunaikinimą, kuris sukelia parazito mirtį ir prisideda prie jo pašalinimo iš gyvūno kūno. Maksimali prazikvantelio koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 1 valandos. Iš organizmo junginys išsiskiria daugiausia neaktyviais metabolitais šlapime, pusinės eliminacijos laikas yra apie 3 valandas po to, kai išgertas vaistas. Milbemax priklauso vidutinio sunkumo junginių, skirtų šiltakraujų gyvūnų grupei, rekomenduojamomis dozėmis, todėl ji neturi jautrinančių, embriotoksinių ir teratogeninių poveikių. Gerai toleruojami skirtingų veislių ir amžių katės. Šis vaistas yra toksiškas žuvims ir kitiems vandens organizmams.

INDIKACIJOS. Kramtymo katėms su nematodozėmis (toksikariozė, ankilostoma) ir cezodozėmis (echinokokozė, dipilidiozė, tinozė) skiriama prevencine ir terapine paskirtimi.

DUOMENYS IR TAIKYMO METODAI. Milbmaks yra skiriamas katėms viduje vieną kartą, atskirai ryte maitinant nedideliu pašarų kiekiu, arba juos priverčiant į veną įleisti į liežuvio šaknį, paruošus maistą mažiausiai terapine 2 mg milbemicino oksimo doze ir 5 mg prazikvantelio 1 kg gyvūnų svorio.

Milbmaks dozė pagal katės svorį

Kačiukams ir jaunoms katėms: 0,5-1kg pusė tabletės (rožinė), 1-2kg 1 tabletė (rožinė)

Suaugusioms katėms: 2-4 kg pusės tabletės (raudonos spalvos), 4-8 kg 1 tabletė (raudona), 8-12 kg ir pusė tabletės (raudonos spalvos)

Būtina stebėti vaisto skonį. Bėgančios dietos ir vidurių užkietėjimas nėra reikalingos. Milbmą galima taikyti kačiukams nuo 6 savaičių amžiaus. Nėščios katės šį vaistą vartoja paskutiniame nėštumo laikotarpio trečdalyje, o maitintis - nuo 2 iki 3 savaičių po aviečių priežiūros veterinarijos gydytojo. Profilaktinį deworigemiją rekomenduojama atlikti kas ketvirtį, taip pat prieš skiepijant ir gydant pirmiau nurodytomis dozėmis.

ŠALUTINIS POVEIKIS. Gyvūnams, kurie yra jautrūs milbemax komponentams, yra galimos alerginės reakcijos. Tinkamai vartojant ir dozuojant, šalutinis poveikis paprastai nepastebimas. Perdozavus, kai kurioms katėms gali pasireikšti drebulys, kurio simptomai savaime praeina per 24 valandas ir nereikia vartoti vaistų.

KONTRAINDIKACIJOS. Padidėjęs individualus jautrumas vaistui. Draudžiama skirti milbmą jaunesniems nei 6 sav. Amžiaus kačiukams, katėms pirmuosiuose dviem trečdaliams nėštumo laikotarpio, taip pat ligoniams, sergantiems infekcinėmis ligomis ir sveikstančiais gyvūnais. Nerekomenduojama katėms, sveriančioms mažiau nei 0,5 kg. Jis neturėtų būti naudojamas gyvūnams su sutrikusia inkstų ir kepenų funkcija.

SUDĖTIS IR KLAUSIMO FORMA. Piro-Stop - prieš pirmuonis injekcijoms preparatas, turintis 1 ml tirpalo, kaip aktyvų ingredientą 120 mg imidokarba dipropionato, ir pagalbiniai komponentai: 10 mg polivinilpirolidonas, 9 mg benzilo alkoholis, 30 mg propiono rūgšties ir vandens injekcijoms. Fasuoti vaistą į buteliukus po 10 ml, supakuoti atskirai kartoninėje dėžutėje.

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS. O veiklioji medžiaga medžiaga yra susijęs su imidazolino grupės ir būdingas didelis vakcinos nuo kraujo parazitų: Babesia bovis, Babesia pararaupų Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia tarpais, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibsoni, Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis ir Ehrlichia canis. Imidokarbo antiprotozinio poveikio mechanizmas yra susijęs su inozitolio (vitamino tipo medžiagos) slopinimo, kuris yra būtinas kraujo parazito veikimui, taip pat su kraujo parazitų susidarymu ir poliamidų susidarymo sutrikimu. Po to, kai vartojamas parenteraliai imidokarba dipropionato terapinis koncentracija kraujyje pasiekiama po 18 -. 24 valandos ir vyksta piroplazmostaticheskom lygiu 4 - 6 savaites. Imidokarbo dipropionatas daugiausia kaupiasi inkstuose ir kepenyse, išsiskiria iš organizmo daugiausia su šlapimu. Atsižvelgiant į poveikio organizmui laipsnį, "Pyro-Stop" priklauso vidutiniškai pavojingoms medžiagoms, o rekomenduojamomis dozėmis jos neturi dirginančio, embriotoksinio ir mutageninio poveikio.

INDIKACIJOS. Jie skiriami galvijų, avių, arklių, asilų, mulų ir šunų parazitinių ligų (babesiozė, tileriozė, anaplazmozė, nutaliozė, ehrlichiosis ir mišrios invazijos) gydymui.

DUOMENYS IR TAIKYMO METODAI. Pyro-Stop vartojamas gyvūnams laikantis aseptikos ir antiseptinių taisyklių kaklo srityje po oda arba į raumenis tokiomis dozėmis, kaip nurodyta:

Šunims: piroplazmozės gydymas ir profilaktika 0,25 - 0,5 ml 10 kg gyvūnų svorio vieną kartą.

Profilaktikai Pyro langelio naudojamas vieno ar dviejų gyvūnų klinikinių ligos požymių bandos identifikavimo ne atakos (priepuolis arba grėsmės) erkių gyvūnų - kraujo parazitų ligų vektoriai taip pat per savaitę po juda gyvūnus pagal asocialių ligas regionai Galvijai preparatas švirkščiamas vieną kartą kas 1 iki 6 savaičių, arklių, asilų, mulų - 1 kartą per 4 savaites, šunys - (. Medžioklės, kempingas miško ir tt) vieną kartą per sezoną, kai atakos grėsmė erkių gyvūnų. Veterinarijos gydytojas turi kontroliuoti šunis bent 15 minučių po gydymo. Kartu su Piro-Stop vartoti antihistamininius preparatus šunims rekomenduojama laikantis naudojimo instrukcijų. Gyvūnams, kuriems yra klasei būdingų babesiozių požymių prieš vaistą, patartina skirti antihistamininius preparatus. Atsižvelgiant į galimą skausmingą reakciją, didelio dydžio gyvūnams, kurių tūris didesnis kaip 10 ml, nedidelis vaistas į veną negalima švirkšti į vieną vietą, o mažiems gyvūnams, kurių tūris didesnis kaip 2,5 ml. Dėl didžiulės kraujo parazitų mirties ir raudonųjų kraujo ląstelių sunaikinimo po gyvų "Pyro Stop" vartojimo, galima apsinuodyti. Šiuo atveju būtina intensyviai gydyti, įskaitant elektrolitų tirpalų ir hepatoprotektorių intraveninį vartojimą. Prieš masinį apdorojimą kiekviena vaisto serija turėtų būti išbandyta nedidelėje gyvūnų grupėje (5-10 galvijų). Jei per 3 dienas nėra komplikacijų, jie pradeda apdoroti visą gyvulį. veterinarinė farmakologija vaistinis gyvūnas

Šalutinis poveikis Retais atvejais gali pasireikšti vietinė hiperemijos forma arba skausmingas patinimas injekcijos vietoje, savaime praeinantis po 1-2 dienų. Su padidėjusiu individualiu jautrumu vaistams gyvūnams būdinga bradikardija, padidėjęs dažnis ir kvėpavimo nepakankamumas, anoreksija, per didelės seilės ir ašarojimas, odos hiperhidrozė, raumenų drebulys, dažnas šlapinimasis ir defekacija. Tokiais atvejais gyvūnas paskiriamas po oda 1% atropino sulfato tirpalu, desensibilizuojančiais vaistais ir simptominiam gydymui.

KONTRAINDIKACIJOS. Padidėjęs jautrumas vaistui. Vienu metu naudoti Pyro-Stop su organochlorinu, organofosfatu ir kitais cholinesterazės inhibitoriais draudžiama. Nevartokite vaisto 4 savaites po skiepijimo gyvomis vakcinomis nuo babesiozės ar anaplazmozės.

2. Antimikrobiniai vaistai

SUDĖTIS IR KLAUSIMO FORMA. Kristaliniai milteliai beveik balti arba gelsvi. Blogai higroskopiškas. 1 buteliuke yra veiklioji medžiaga: ceftriaksono natrio druska cetitraksono atžvilgiu sterilus - 1,0 g. Pagaminta stikliniuose buteliuose, buteliuose uždaromi guminiai kamščiai aliuminiam, kurio skersmuo yra 1 g. Kartono pakuotėje yra 10 butelių.

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS. Ceftriaksonas yra trečios kartos cefalosporino antibiotikas parenteraliniam vartojimui, kurio sudėtyje yra daug antimikrobinio poveikio, didelis aktyvumas (ypač infekcijoms, kurias sukelia penicilinų gaminantys mikroorganizmai) ir ilgalaikis poveikis. Jis turi baktericidinį poveikį dėl bakterijų ląstelių sienos sintezės slopinimo. Ceftriaksono acetylates membrannosvyazannye susijęs transpeptidazės, tokiu būdu kad skersiniams peptidoglikano, kuris yra būtinas siekiant užtikrinti stiprumą ir standumą ląstelės sienelės. Ceftriaksonas yra aktyvus prieš aerobinio gramteigiamų: Staphylococcus aureus (įskaitant bakterijas, gaminančias penicilinazės), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans; Gram-negatyvūs aerobai: Enterobacteraerogenes, Enterobacter cloacae, Eschérisia coslí, Naemorhilus ir influenzaia.

INDIKACIJOS. Gydymas kenčia nuo vidurinio otito, sepsis, meningitas, taip pat ligų, kvėpavimo ir šlapimo takų, odos ir minkštųjų audinių, kaulų, sukelia patogenai neatsparių ceftriaksono šunims ir katėms. Jis vartojamas siekiant išvengti pooperacinių komplikacijų.

DUOMENYS IR TAIKYMO METODAI. Šunims skirto buteliuko turinys ištirpinamas 3,6 ml 1% lidokaino tirpalo arba 0,25% - 0,5% naujokaino tirpalo arba 3,6 ml sterilaus injekcinio vandens. 1 ml tokiu būdu-paruošto tirpalo, apimančio 250 mg ceftriaksono buteliuko už 1,0 g.Dlya katėms administravimo viename buteliuke turinį yra ištirpinamas 3,6 ml 0,25% -0,5% Novocaine tirpalo arba 3,6 ml sterilaus vandens injekcija. Naudojant, katės neturėtų tirpinti vaisto lidokaino. 1 ml tokiu būdu paruošto tirpalo yra apie 250 mg ceftriaksono buteliukui 1,0 g.

Injekcijos į veną injekcijos metu buteliuko turinys ištirpinamas 9,6 ml sterilaus injekcinio vandens arba 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo. 1 ml tokiu būdu paruošto tirpalo yra apie 100 mg ceftriaksono 1,0 g buteliui.

Buteliuko turinys ištirpinamas 100-250 ml 0,9% natrio chlorido tirpalo arba 5% gliukozės tirpalo. Injekcija atliekama 20-30 minučių (60-80 lašų įvedimo greitis per minutę). Vaisto paros dozė yra 20-40 mg ceftriaksono 1 kg kūno svorio. Jei reikia, vartojimo daugumą galima padidinti iki 2 kartų per dieną su 10-20 mg ceftriaksono doze 1 kg kūno svorio. Vaistas vartojamas nuo 5 iki 10 dienų priklausomai nuo ligos formos ir sunkumo.

ADVERSE POVEIKIS. Gydant šunis didelėmis ceftriaksono dozėmis, tulžies pūsle gali susidaryti akmenys. Padidėjus jautrumui lidokainui, jo 1% tirpalo kaip tirpiklio nerekomenduojama.

KONTRAINDIKACIJOS. Padidėjęs jautrumas cefalosporinų ir kitų b-laktaminių antibiotikų grupei.

Negalima taikyti gyvūnams, kurių inkstų ir kepenų nepakankamumas. Netinka gyvūnams nėštumo metu.

SUDĖTIS IR KLAUSIMO FORMA. 1 ml injekcinio tirpalo yra 50 mg enrofloksacino kaip veikliojo ingrediento ir pagalbiniai komponentai: kalio hidroksidas, n-butanolis, injekcinis vanduo. Vaistas yra sterilus skaidrus šviesiai geltonos spalvos tirpalas. Galimas tamsaus stiklo buteliuose 100 ml, kuris supakuotas į kartonines dėžes.

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS. Enrofloxacin, dalis vaisto, reiškia grupę, chinolonų, turi platų antibakterinių ir antimikoplazmennogo veiksmų, slopina augimą ir vystymąsi Gram-teigiamas ir Gram-neigiamas bakterijas, įskaitant t. H. Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Pasteurella, Salmonella, Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Bordetella, Campylobacter, Corynebacterium, Pseudomonas, Proteus ir Mycoplasma spp. Veikimo Enroflaksocino mechanizmas yra slopinti girazės fermento aktyvumą, kuri turi įtakos DNR spiralės replikacijos bakterinės ląstelės branduolys. Kai įvedamas parenteraliniu būdu narkotikų enrofloksaciną pat ir greitai absorbuojamas iš injekcijos vietoje ir įsiskverbia į visas organų ir audinių kūno. Didžiausia enrofloksacino koncentracija kraujyje pasiekiama praėjus 20-40 min., Terapinė koncentracija palaikoma 24 valandas po vaisto vartojimo. Baytril 5% injekcinis tirpalas pagal poveikio laipsnis yra nurodyta vidutiniškai pavojingos medžiagos, rekomenduojamas dozes yra gerai toleruojamas gyvūnų, ji neturi embriotoksinį, teratogeninį ir hepatotoksiškas poveikio. Parodytas enrofloksacinas išsiskiria daugiausia nepakitęs dalinai metabolizuojamas ciprofloksacinui ir išsiskiria su šlapimu ir išmatomis.

INDIKACIJOS. Priskirti veršelių, kiaulių ir šunys su gydymo tikslu dėl infekcijos kvėpavimo, skrandžio ir žarnyno trakto, šlapimo ir lyties organų, kraujo užkrėtimo, kolibacilozės, salmonelioze, streptococcosis, bakterijų ir enzootinės pneumonijos, atrofinio rinito, sindromui mastito-metrito-agalaktijos arba kitų ligų, kurias sukelia mikroorganizmų jautri fluorokvinolonams, taip pat antrinių infekcijų ir mišrių infekcijų su virusinių ligų.

DUOMENYS IR TAIKYMO METODAI. Baytril 5% injekcinis tirpalas į veną leidžiamas į veną veršeliams ir šunims į raumenis kiaulėms, kurių dozės yra tokios: veršeliai ir kiaulės - 1 ml 20 kg gyvūnų svorio (2,5 mg enrofloksacino 1 kg masės) vieną kartą per dieną 3-5 dienas, paršavedes su mastito metrito-agalactijos sindromu - per 1-2 dienas; šunims - 1 ml 10 kg gyvūnų masės (5 mg enrofloksacino 1 kg kūno svorio) vieną kartą per dieną 5 dienas, lėtinėms ir sunkioms ligoms - iki 10 dienų. Dėl galimo skausmingos reakcijos vaistas vienoje vietoje neturėtų būti skiriamas dideliems gyvūnams, kurių tūris didesnis kaip 5 ml, ir mažiems gyvūnams, kurių tūris didesnis kaip 2,5 ml. Jei per 3-5 dienas nėra pastebimo klinikinio patobulinimo, rekomenduojama iš naujo patikrinti, ar iš sergančio gyvūno išskiriami mikroorganizmai jautrūs fluorochinolonams, ar pakeisti Baytril kitą antibakterinį vaistą.

ADVERSE POVEIKIS. Kai kuriais atvejais galimas trumpalaikis virškinamojo trakto sutrikimas. Injekcijos vietoje gali atsirasti paraudimas, jis savaime išsiskiria.

KONTRAINDIKACIJOS. Padidėjęs jautrumas enrofloksacinui ir kitiems chinolonams. Draudžiama šuniukus pirmuosius gyvenimo metus iki augimo pabaigos skirti moterims nėštumo ir žindymo laikotarpiu, labai sutrikus kraujagyslių vystymuisi, nervų sistemos pažeidimams, kartu su konvulsijomis, taip pat gyvūno atsparumu fluorokvinolonui atspariems mikroorganizmams. Kartu vartojamas Baytril su chloramfenikolu, makrolidais, tetraciklinais, teofilinu ir nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo neleidžiama.

SUDĖTIS IR KLAUSIMO FORMA. Ilgalaikio veikimo antibakterinis vaistas, kurio aktyviuoju ingredientu yra 1 ml, 150 mg amoksicilino trihidrato ir pagalbiniai komponentai. Turima sterilios injekcinės suspensijos forma, baltos 20 ml, 100 ml ir 250 ml buteliukuose.

FARMAKOLOGINĖS SAVYBĖS. Amoksicilinas blokuoja bakterijų ląstelių sienelių sintezę, slopina transpeptidazę ir karboksipeptidazės fermentus, todėl išsiskiria osmoso pusiausvyros pusiausvyra, dėl kurios mikroorganizmai miršta vystymosi stadijoje. Naudojant parenteraliai, amoksicilinas gerai įsiskverbia į kraują iš vartojimo vietos ir greitai išsiskiria organizme. Maksimali koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 1-2 valandų po vaisto vartojimo ir tebėra terapinis lygis 48-72 valandas. Amoksicilinas praktiškai nėra metabolizuojamas. Iš organizmo išsiskiria daugiausia su šlapimu, mažesniu mastu su pienu ir tulžimi.

INDIKACIJOS. Priskiriama galvijai, avys, kiaulės, šunys ir katės bakterinės virškinamojo trakto infekcijos gydymui, kvėpavimo takų ligos, genitų sistemos ligos, odos ir minkštųjų audinių, kuriuos sukelia amoksicilinas jautrūs mikroorganizmai. Betamox skiriamas galvijams, avims ir kiaulėms į raumenis, šunims ir katėms po oda arba į raumenis, esant 1 ml vaisto dozei 10 kg gyvūnų svorio, kuris atitinka 15 mg amoksicilino trihidrato 1 kg gyvūnų masės. Jei būtina, pakartotinis vaisto vartojimas yra įmanomas po 48 valandų. Gyvūnams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, rekomenduojama tiksliai kalibruoti vaisto dozę. Prieš kiekvieną vartojimą buteliuko turinys kruopščiai sukratomas, kol gaunama vienalytė suspensija. "Betamox" suspensijos įvedimui naudokite tik sausus sterilius švirkštus ir adatas. Jei vartojama vaisto dozė viršija 20 ml, rekomenduojama švirkšti keletą injekcijų įvairiose vietose. Injekcijos vietą po "Betamox" injekcijos rekomenduojama švelniai masažuoti.

DUOMENYS IR TAIKYMO METODAI. gyvūnai skiriami vieną kartą į raumenis arba po oda 1 ml dozėje 10 kg gyvūnų svorio. Jei reikia, vaistą reikia pakartotinai po 48 valandų.

ADVERSE POVEIKIS. Gyvūnuose yra galimos alerginės reakcijos į amoksiciliną, kurios greitai išnyksta nutraukus vaisto vartojimą. Jei pasireiškia alerginės reakcijos, rekomenduojama skirti gyvūnams kortikosteroidus ir adrenaliną.

KONTRAINDIKACIJOS. Padidėjęs jautrumas amoksicilinui ir kitiems penicilinams. Draudžiama patekti į veną. Neleidžiama naudoti triušių, žiurkėnų, jūrų kiaulyčių ir smuikas. Viename švirkšte amoksicilino negalima sumaišyti su kitais vaistais, taip pat negalima vartoti kartu su bakteriostatiniais chemoterapiniais vaistais. Šio vaisto negalima skirti infekcijoms, kurias sukelia penicilinazės formos bakterijos.

Veterinarinės vaistinės verslo planas

1. Projekto santrauka

Projekto tikslas - atidaryti veterinarijos vaistinę mažmeninei prekybai veterinariniais vaistais. Vaistinių asortimentas taip pat apima naminių gyvūnėlių atsargas ir naminių gyvūnėlių maistą. Sklypo plotas bus 40 kvadratinių metrų. metrai Vieta - didelis gyvenamasis rajonas miesto, kuriame gyvena daugiau nei 300 tūkstančių žmonių, 1-oji eilė namų.

Šis verslo planas yra pagrįstas projekto ekonominiu efektyvumu. Pradinių investicijų į atidarymą apimtis - 1,225,000 rublių. Šaltinis - nuosavos lėšos. Projekto atsipirkimo laikotarpis yra 20 mėnesių. Paruošiamasis projekto laikotarpis (įskaitant farmacijos licencijos gavimą) yra 90 dienų.

Pagrindiniai projekto finansiniai rodikliai

Grynoji dabartinė vertė (NPV), rub.

Grynasis projekto pelnas, rub.

73 500 - 116 000

Atsipirkimo laikotarpis (PP), mėnesiai

Diskontuojamas atsipirkimo laikotarpis (DPP), mėnesiai

Pelningumo indeksas (PI)%

2. Pramonės ir kompanijos aprašymas

Gyvūnų aptarnavimo verslas paprastai yra suskirstytas į tris segmentus: naminių gyvūnėlių parduotuves, veterinarijos klinikas (įskaitant veterinarijos skyrius) ir veterinarines vaistines. Veterinarinė vaistinė yra institucija, kurioje galite įsigyti vaistų naminiams gyvūnėliams ir gauti veterinarijos gydytojo patarimą dėl vaistų pasirinkimo. Skirtingai nei veterinarijos klinikos, veterinarijos tarnybos ir naminių gyvūnėlių parduotuvės, rinkoje yra daug mažiau veterinarinių vaistinių. Pirmoji veterinarijos klinika buvo atidaryta Maskvoje pirmojoje 18 a. Pusėje ir buvo skirta žirgų laikymui. Šiuo metu, remiantis apytikriais skaičiavimais, Rusijoje yra apie tūkstantį vetaptek. Atskiros Vetapteks yra gana reti. Dažnai vaistinės yra veterinarijos klinikose ir biuruose, kurios yra patogios abiems klientams, kurie gali įsigyti reikalingų vaistų iš karto po apsilankymo veterinarijos gydytojui, ir patys klinikos, kurių vaistinės yra papildomas pajamų šaltinis. Dėl tikslinės auditorijos išplėtimo krypties siaurumo, veterinarijos klinikos dažnai renkasi formatą, kuris derinamas su naminių gyvūnėlių saugykla.

Šio projekto tikslas - atidaryti veterinarijos kliniką vaistų, taip pat naminių gyvūnėlių ir pašarų (forma vetapteka + naminių gyvūnėlių parduotuvė), pardavimo ir užtikrinti stabilų veiklą šioje srityje. Trumpalaikis tikslas yra pasiekti grąžą ir pelną, o ilgalaikis tikslas yra išplėsti rinką ir atverti naujas pardavimo vietas. Veterinarinės vaistinės misija - patenkinti gyventojų poreikius aukštos kokybės medicinos produktams ir teikti patarimus apie prekių pasirinkimą "namuose".

Veterinarijos vaistinės vieta bus tankiai apgyvendinta miesto dalis, kurioje gyvena daugiau kaip 300 tūkstančių žmonių. Prekybos vieta bus užimta gatvėje, pirmoje namo eilėje. Veterinarinės vaistinės plotas bus 40 kvadratinių metrų. metrai

Organizacinė ir teisinė forma vetapteki tampa TP. Kodas OKVED - 52.31 - mažmeninė prekyba farmacijos preparatais. Mokesčių sistema yra supaprastinta. Mokesčio objektas yra pajamų suma, sumažinta vartojimo suma 15%.

Atsakomybė už valdymą bus patikėta privatus verslininkas, tiesiogiai prižiūrint kuri bus pardavimų personalas (pardavimo padėjėjai) ir dirba užsakomųjų (apskaita) pasamdė darbuotojai.

3. Prekių aprašymas

Pagrindinės veterinarinės vaistinės parduodamos prekės bus veterinariniai vaistai, skirti gydyti ir užkirsti kelią įvairioms naminių gyvūnų ligoms, tarp jų šunims, katėms, graužikams, paukščiams, akvariuminėms žuvims ir vėžlių, taip pat žemės ūkio gyvuliams. Veterinarinių vaistinių asortimentas bus išplėstas, įtraukiant vitaminus, pašarus, priedus ir kitus susijusius gyvūno priežiūros produktus. Veterinarinės vaistinės kainų segmentas yra vidutinė (žr. Visą kainoraštį 1 lentelėje).

Top